Vihuma 欧州連合 - チェコ語 - EMA (European Medicines Agency)

vihuma

octapharma ab - simoctocog alfa - hemofilie a - antihemoragika - léčba a profylaxe krvácení u pacientů s hemofilií a (vrozený nedostatek faktoru viii). vihuma může být použit pro všechny věkové skupiny.

Xigris 欧州連合 - チェコ語 - EMA (European Medicines Agency)

xigris

eli lilly nederland b.v. - drotrekogin alfa (aktivovaný) - sepsis; multiple organ failure - antitrombotické činidla - přípravek xigris je indikován k léčbě dospělých pacientů s těžkou sepsí s selháním více orgánů při přidání do nejlepší standardní péče. použití přípravku xigris by mělo být zvažováno zejména v situacích, kdy může být léčba zahájena do 24 hodin po nástupu selhání orgánu (další informace viz část 5.

Brineura 欧州連合 - チェコ語 - EMA (European Medicines Agency)

brineura

biomarin international limited - ceriponáza alfa - neuronální ceroidní-lipofuscinózy - jiné zažívací trakt a produkty metabolismu, - brineura je indikován pro léčbu neuronální ceroid lipofuscinosis typ 2 (cln2) onemocnění, také známý jako tripeptidyl peptidázy 1 (tpp1) nedostatek,.

Adynovi 欧州連合 - チェコ語 - EMA (European Medicines Agency)

adynovi

baxalta innovations gmbh - rurioctocog alfa pegol - hemofilie a - antihemoragika - léčba a profylaxe krvácení u pacientů starších 12 let s hemofilií a (vrozený nedostatek faktoru viii).

Mepsevii 欧州連合 - チェコ語 - EMA (European Medicines Agency)

mepsevii

ultragenyx germany gmbh - vestronidase alfa - mukopolysacharidóza vii - enzymy - mepsevii je indikován k léčbě non-neurologických manifestací mukopolysacharidóza vii (mps vii; sly syndrom).

Jivi 欧州連合 - チェコ語 - EMA (European Medicines Agency)

jivi

bayer ag - damoctocog alfa pegol - hemofilie a - antihemoragika - léčba a profylaxe krvácení u dříve léčených pacientů ve věku ≥ 12 let věku s hemofilií a (vrozený nedostatek faktoru viii).

Veyvondi 欧州連合 - チェコ語 - EMA (European Medicines Agency)

veyvondi

baxalta innovations gmbh - vonicog alfa - von willebrandovy nemoci - antihemoragika - veyvondi je indikován u dospělých (ve věku 18 a starší) s von willebrandova choroba (vwd), když desmopressin (ddavp) léčba je neúčinná nebo není indikován k léčbě krvácení a chirurgické krvácení - prevence chirurgické krvácení. veyvondi by neměl být používán v léčbě hemofilie a.

Esperoct 欧州連合 - チェコ語 - EMA (European Medicines Agency)

esperoct

novo nordisk a/s - turoctocog alfa pegol - hemofilie a - antihemoragika - léčba a profylaxe krvácení u pacientů starších 12 let s hemofilií a (vrozený nedostatek faktoru viii).

Ondexxya 欧州連合 - チェコ語 - EMA (European Medicines Agency)

ondexxya

astrazeneca ab - andexanet alfa - drog-související nežádoucí účinky a nežádoucí Účinky - všechny ostatní terapeutické přípravky - u dospělých pacientů léčených přípravkem přímá faktoru xa (fxa) inhibitor (apixaban nebo rivaroxaban) při zrušení antikoagulace je potřeba vzhledem k život ohrožujícím nebo nekontrolovaném krvácení.

Xenpozyme 欧州連合 - チェコ語 - EMA (European Medicines Agency)

xenpozyme

sanofi b.v. - olipudase alfa - acid sphingomyelinase deficiency (asmd) type a/b or type b - jiné zažívací trakt a produkty metabolismu, - xenpozyme is indicated as an enzyme replacement therapy for the treatment of non-central nervous system (cns) manifestations of acid sphingomyelinase deficiency (asmd) in paediatric and adult patients with type a/b or type b.